Nếu quý vị gặp phải phản ứng dị ứng nghiêm trọng do sử dụng vắc-xin kháng COVID-19
Nếu quý vị có phản ứng dị ứng nghiêm trọng còn gọi là sốc phản vệ sau khi tiêm mũi đầu tiên của vắc-xin ngừa COVID-19, CDC khuyến nghị quý vị không nên tiêm mũi thứ hai của loại vắc-xin đó nữa. Nếu phản ứng đó xuất hiện sau khi tiêm vắc-xin mRNA COVID-19 (là Pfizer-BioNTech hoặc Moderna), quý vị không nên tiêm mũi thứ hai của một trong hai loại vắc-xin này. Tìm hiểu loại vắc-xin COVID-19 nào cần tiêm mũi thứ hai.
Phản ứng dị ứng được coi là nghiêm trọng khi một người cần được điều trị bằng epinephrine hoặc EpiPen© hoặc nếu họ phải vào viện. Tìm hiểu về các tác dụng phụ thường gặp của vắc-xin COVID-19 và khi nào nên liên hệ với bác sĩ.
Nếu quý vị có phản ứng dị ứng không nghiêm trọng với vắc-xin COVID-19
Nếu quý vị có phản ứng dị ứng tức thời sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19, quý vị không nên tiêm mũi thứ hai của loại vắc-xin đó nữa, dù phản ứng dị ứng của quý vị không nghiêm trọng tới mức cần được chăm sóc khẩn cấp. Nếu phản ứng đó xuất hiện sau khi tiêm vắc-xin mRNA COVID-19 (là Pfizer-BioNTech hoặc Moderna), quý vị không nên tiêm mũi thứ hai của một trong hai loại vắc-xin này. Phản ứng dị ứng tức thời xảy ra trong vòng 4 giờ sau khi tiêm chủng và có thể bao gồm các triệu chứng như phát ban, sưng và thở khò khè (suy hô hấp). Bác sĩ quý vị có thể giới thiệu quý vị với một chuyên gia về dị ứng và miễn dịch để cung cấp thêm tư vấn hoặc chăm sóc.
Tìm hiểu về tiêm loại vắc-xin khác sau khi bị phản ứng dị ứng.
Nếu gặp phải chứng phát ban tại vết tiêm
CDC được biết qua các báo cáo rằng một số trường hợp đã gặp phải chứng phát ban đỏ, ngứa, sưng hoặc đau tại vết tiêm. Các vùng phát ban có thể xuất hiện vài ngày hoặc hơn một tuần sau mũi thứ nhất và đôi khi lan khá rộng. Các vùng phát ban này còn được gọi là "cánh tay COVID." Nếu gặp phải hiện tượng "cánh tay COVID" sau khi tiêm mũi đầu tiên, quý vị vẫn nên tiếp tục tiêm mũi thứ hai sau khoảng thời gian như khuyến cáo nếu loại vắc-xin đó cần liều thứ hai. Báo cho nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng của quý vị rằng quý vị bị phát ban hoặc "cánh tay COVID" sau khi tiêm mũi đầu tiên. Nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng có thể sẽ khuyến cáo quý vị tiêm liều thứ hai ở cánh tay bên kia.
Nếu vùng phát ban gây mẩn ngứa, quý vị có thể dùng thuốc kháng histamine. Nếu thấy đau, quý vị có thể dùng thuốc giảm đau như acetaminophen hoặc loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID).
Các biện pháp bảo vệ có sẵn
CDC đã cung cấp khuyến nghị cho các nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng COVID-19 về cách chuẩn bị ứng phó với khả năng xảy ra phản ứng dị ứng nghiêm trọng:
- Tất cả những người tiêm vắc-xin COVID-19 nên được giám sát tại chỗ. Những người có phản ứng dị ứng nghiêm trọng hoặc có bất kỳ loại phản ứng dị ứng tức thì với vắc-xin hoặc liệu pháp tiêm nên được theo dõi trong ít nhất là 30 phút sau khi được tiêm vắc-xin. Tất cả những người khác nên được theo dõi trong ít nhất là 15 phút sau khi sử dụng vắc-xin.
- Nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng phải chuẩn bị tốt đội ngũ nhân sự, thuốc men và thiết bị - chẳng hạn như epinephrine, thuốc kháng histamine, máy đo huyết áp và thiết bị đo thời gian để kiểm tra mạch của quý vị tại tất cả các địa điểm cung cấp dịch vụ tiêm chủng COVID-19.
- Trường hợp quý vị gặp phải phản ứng dị ứng nghiêm trọng sau khi tiêm vắc-xin COVID-19, các nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng có thể cung cấp các dịch vụ chăm sóc nhanh và gọi chăm sóc y tế khẩn cấp. Quý vị nên tiếp tục được giám sát tại một cơ sở y tế trong ít nhất vài tiếng.
Tìm hiểu thêm về những điều có thể xảy ra sau khi chủng ngừa COVID-19, bao gồm các tác dụng phụ bình thường và những lời khuyên giảm đau hoặc bớt khó chịu.
CDC đang giám sát báo cáo các phản ứng dị ứng nghiêm trọng
Trường hợp có người gặp phải phản ứng dị ứng nghiêm trọng sau khi tiêm chủng, nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng sẽ gửi báo cáo đến Hệ Thống Báo Cáo Biến Cố Bất Lợi của Vắc-xin (VAERS).biểu tượng bên ngoài VAERS là một hệ thống quốc gia thu thập báo cáo từ các chuyên gia chăm sóc sức khỏe, nhà sản xuất vắc-xin và công chúng về các tác dụng phụ xảy ra sau khi tiêm chủng. Các báo cáo về tác dụng phụ không mong muốn, thường xuyên xảy ra hơn dự kiến hoặc có các biểu hiện bất thường được theo dõi với các nghiên cứu cụ thể.