Báo cáo phản vệ
Báo cáo bất kỳ sự kiện bất lợi nào, bao gồm cả phản vệ, xảy ra ở người nhận sau khi tiêm vắc xin COVID-19, cho Hệ thống báo cáo sự kiện có hại của vắc xinbiểu tượng bên ngoài(VAERS). Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm yêu cầu các nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng sử dụng vắc-xin COVID-19 đang được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm yêu cầu báo cáo các lỗi sử dụng vắc-xin, các tác dụng phụ nghiêm trọng, các trường hợp Hội chứng viêm đa hệ và các trường hợp COVID-19 dẫn đến nhập viện hoặc tử vong . Việc báo cáo cũng được khuyến khích đối với bất kỳ tác dụng phụ quan trọng nào khác về mặt lâm sàng, ngay cả khi không chắc liệu vắc-xin có gây ra biến cố hay không. Tham khảo trang web VAERSbiểu tượng bên ngoàihoặc gọi 1-800-822-7967 để biết thêm thông tin về cách gửi báo cáo cho VAERS. Ngoài ra, CDC đã phát triển một công cụ mới, tự nguyện, dựa trên điện thoại thông minh, được gọi là “ v-safe ”, sử dụng tin nhắn văn bản và khảo sát trên web để cung cấp cho bệnh nhân lịch khám sức khỏe gần thời gian thực sau khi họ được tiêm vắc xin COVID-19. . Các đại diện của trung tâm cuộc gọi CDC / v-safe sẽ theo dõi các báo cáo về các tác động sức khỏe đáng kể về mặt y tế để thu thập thông tin bổ sung và hoàn thành báo cáo VAERS. Tìm hiểu thêm về v-safe trên trang web của CDC